1. Genetske mutacije:Hemofilija je obično naslijeđeni poremećaj, uzrokovan mutacijama u specifičnim genima povezanim s zgrušavanjem krvi. Ove mutacije narušavaju proizvodnju ili funkciju esencijalnih proteina zgrušavanja, poput faktora VIII ili faktora IX. Slijedom toga, životinje s tim genetskim mutacijama imaju poteškoće u formiranju krvnih ugrušaka, što rezultira prekomjernim krvarenjem.
2. Nasljedna osobina:Hemofilija se često prenosi s roditelja na potomstvo kroz pogođene gene. Ako oba roditelja nose mutirane gene ili jedan roditelj, a drugi je nositelj, povećan je rizik od potomstva s hemofilijom. To je rasprostranjenije kod određenih pasmina životinja zbog koncentracije ovih genetskih varijacija unutar određenih loza.
3. Križanje:U nekim slučajevima hemofilija može nastati kod životinja kao posljedica križanja različitih vrsta ili pasmina. Kada se životinje iz genetski raznolike populacije uzgajaju, mogu se pojaviti nove genetske kombinacije, potencijalno unošenje mutacija koje uzrokuju hemofiliju u genom potomstva.
4. stečeni uvjeti:rijetko se hemofilija može steći, a ne naslijediti. To se može dogoditi zbog određenih medicinskih stanja, poput autoimunih poremećaja ili infekcija, koji mogu oštetiti ili iscrpljivati proteine zgrušavanja u krvotoku, što dovodi do simptoma sličnih hemofiliji.
Vrijedno je napomenuti da iako hemofilija utječe na niz životinja, točni uzroci mogu varirati ovisno o specifičnim vrstama, pasminom ili pojedinačnim okolnostima.