Vrste amiloidoze klasificiraju se na temelju vrste uključenog amiloidnog proteina i zahvaćenih organa. Neki uobičajeni tipovi uključuju:
1. Amiloidoza lakog lanca (AL):Ovaj tip je povezan s diskrazijom plazma stanica, kao što je multipli mijelom. Amiloidni protein je izveden iz abnormalnog antitijela koje proizvode plazma stanice.
2. Transtiretinska (ATTR) amiloidoza:Ova vrsta je uzrokovana mutacijama u genu za transtiretin. Može biti nasljedna (obiteljski ATTR) ili stečena (divlji tip ATTR).
3. Amiloidoza povezana s dijalizom (AA):Ova se vrsta javlja kod osoba s kroničnom bolešću bubrega koje su na dijalizi. Povezan je s nakupljanjem proteina amiloida A.
4. Obiteljska amiloidna polineuropatija (FAP):Ovaj tip je nasljedan i povezan s mutacijama u različitim genima. Prvenstveno utječe na periferne živce, što dovodi do progresivnog oštećenja živaca.
Simptomi amiloidoze mogu varirati ovisno o zahvaćenim organima i vrsti amiloidnog proteina koji je uključen. Neki uobičajeni simptomi uključuju:
1. Umor
2. Slabost
3. Gubitak težine
4. Oticanje nogu, gležnjeva i oko očiju
5. Kratkoća daha
6. Problemi s bubrezima
7. Proljev ili zatvor
8. Utrnulost ili trnci u rukama i nogama
Liječenje amiloidoze obično uključuje liječenje temeljnog uzroka i potporu za ublažavanje simptoma. Može uključivati kemoterapiju, terapiju zračenjem, transplantaciju matičnih stanica, transplantaciju jetre ili bubrega i lijekove za sprječavanje daljnjeg taloženja amiloida.
Rana dijagnoza i liječenje ključni su u liječenju amiloidoze i sprječavanju značajnog oštećenja organa. Ako osjećate trajne simptome koji mogu biti povezani s amiloidozom, važno je konzultirati se sa zdravstvenim radnikom radi odgovarajuće procjene i njege.