1. Pretklinička istraživanja:
U tijeku su opsežna istraživanja pretkliničkih modela za proučavanje kompatibilnosti životinjskih organa s ljudskim imunološkim sustavom. To uključuje razumijevanje mehanizama imunološkog odbacivanja i razvijanje strategija za njihovo sprječavanje ili minimiziranje. Životinjski modeli, kao što su primati koji nisu ljudi, koriste se za testiranje sigurnosti i učinkovitosti različitih pristupa ksenotransplantaciji.
2. Klinička ispitivanja:
Nakon što se iz pretkliničkih studija dobiju obećavajući rezultati, mogu započeti klinička ispitivanja na ljudima. Ta su ispitivanja strogo regulirana i odvijaju se kroz faze za procjenu sigurnosti, doziranja i učinkovitosti. Početna ispitivanja mogu uključivati transplantaciju malih organa ili tkiva, kao što su koža ili srčani zalisci, prije prelaska na složenije organe.
3. Regulatorno odobrenje:
Prije nego što ksenotransplantacija postane standardni medicinski postupak, potrebno je regulatorno odobrenje. To uključuje rigoroznu procjenu podataka o sigurnosti i učinkovitosti, kao i etička razmatranja. Regulatorni proces može biti složen i dugotrajan, često uključuje više vladinih agencija.
4. Etička razmatranja:
Ksenotransplantacija izaziva etičku zabrinutost u vezi s dobrobiti životinja, barijerama vrsta i mogućnošću prijenosa zoonoza. Rješavanje ovih problema ključno je za osiguranje javnog prihvaćanja i etičkih smjernica za transplantaciju životinjskih organa.
Vremenska traka:
Teško je predvidjeti vremenski okvir za široko rasprostranjenu praksu transplantacije organa sa životinje na čovjeka i ovisi o napretku istraživanja koja su u tijeku, uspješnim kliničkim ispitivanjima, regulatornom odobrenju i javnom prihvaćanju. Neki stručnjaci vjeruju da bi ograničeni postupci ksenotransplantacije potencijalno mogli postati dostupni u sljedećih 10-15 godina za određene organe ili tkiva. Međutim, još može proći nekoliko desetljeća prije nego što ksenotransplantacija postane rutinska medicinska praksa za širi raspon organa.